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Regolamentazione medicale

Regolamentazione medicale richiede controllo documentale completo, perché la tracciabilità MDR impone la registrazione continua e verificabile di tutti i parametri di sigillatura. Solo dati completi, immutabili e associati al lotto permettono di dimostrare la conformità al Regolamento sui dispositivi medici durante audit e ispezioni. I sistemi Audion forniscono processi di confezionamento controllati, tracciabili e pronti per l’audit, con registrazione automatica dei parametri e associazione diretta ai lotti di produzione.

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